Tag: Системы одноразового использования

5-thumb.jpg

Приложение 1 к GMP ЕС, редакция 2020 г. Производство стерильных лекарственных средств

09.03.2020by svs-artaЧистые помещения

Пересмотренное руководство GMP EU требует, чтобы компании официально задокументировали стратегию контроля контаминации, в которой учитываются все технические и организационные меры, необходимые для обеспечения соответствия стерильных продуктов их критическим характеристикам качества. 

КОМПАНИЯ

Лого_новый

Инжиниринговая компания "СВС-АРТА". Строительство, монтаж чистых помещений.

Социальные сети